胚胎染色體檢查（PGD）是唐氏症篩檢的另一項新選擇【2008/01/02】
唐寶寶的發生機率隨著母體親的年齡增加而增加，以往是在妊娠十六週以母體血篩檢或是羊膜穿刺來檢測，而目前則有胚胎染色體檢查（PGD），可在尚未懷孕前，先剔除唐寶寶的胚胎。
荷蘭的Moniek醫師發現，多數不孕症婦女希望透過胚胎染色體檢查（PGD）來代替羊膜穿刺的趨勢。
244位即將接受試管嬰兒療程的不孕症婦女，約百分之七十希望篩檢胎兒的染色體，其中八成的患者希望以非侵入性的檢查為優先考量，如有必要則再選擇接受侵入性的檢查(如羊膜穿刺)。
而當患者被問到做試管嬰兒治療的同時，是否有意願做胚胎染色體檢查 (PGD) 時，結果發現只要成功懷孕率有兩成以上，PGD的檢測率達百分之八十以上準確，有八成三的患者願意花錢做PGD；而原本就沒打算要做胎兒染色體檢查的患者，被問到相同的問題時，有一半左右的患者變得樂意接受做胚胎染色體檢查 (PGD)。
由此不難看出，大部份的婦女，如果明白PGD不會傷及胚胎且並不影響懷孕的成功率以及有相當高的唐寶寶檢測率的情形下，會有很高的意願花錢接受PGD為自己的寶寶染色體把關。
而生殖醫學界只要透過大量研究數據，證實PGD對檢測唐寶寶有很高的檢測率，以及有效降低懷孕流產率，未來的PGD將可能會是羊膜穿刺以外的另一項新選擇。
〈摘譯自美國生殖不孕症醫學期刊 2007年10月份〉
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